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荆门万核医学基因检测中心
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400-8381-255
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优生检测无创产前检测

荆门无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是通过妈妈血液检测宝宝染色体健康的产前筛查,准确度高且对母婴零风险。

谁需要做这个检测?

  • 在荆门工作生活的35岁以上准妈妈,染色体异常风险随年龄增加。
  • 荆门产检时医生提示唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇。
  • 有过不良孕产史或家族遗传病史,希望在荆门寻求更安心保障的夫妇。
  • 在荆门的试管婴儿或通过辅助生殖技术怀上宝宝的准父母。
  • 因心理压力或身体状况不适合做有创检查的荆门孕妈妈。
  • 单纯希望为宝宝健康多做一份早期、无创筛查的荆门准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝‘蓝图’的精密扫描。这项技术通过分析在您血液中‘漂浮’的少量宝宝DNA片段,来评估宝宝是否存在一些常见的染色体数目异常。主要筛查三种染色体问题:唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)。简单说,就是看宝宝的这三条核心‘染色体’数量是不是刚好是两个,多了或少了都可能导致严重的发育问题。它能帮助您在早期发现绝大多数这类异常,给您一个重要的参考。不过您放心,它目前主要针对这几种明确的染色体数量问题,对于染色体结构上的微小异常,或者一些单基因疾病,它的检测能力是有限的,不能替代后续可能需要的更全面的诊断。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单,就像一次普通的抽血检查。您完全不需要空腹,正常饮食喝水都不影响。您只需要在荆门的合作机构或医院,由专业人员为您抽取一小管手臂静脉血,整个过程大约几分钟,只有轻微针刺感,之后就没有任何不适了。如果您不方便出门,部分机构也支持采样盒邮寄服务,您可以在家附近的社区医院完成采血,再将样本寄回检测中心,非常方便。整个采样过程对您和宝宝都是安全无创的。

结果准确吗?安全吗?

这项技术的准确度非常高,对于上述三种核心染色体异常的筛查准确率远超传统方法。它最大的优势是安全,仅需抽血,完全避免了传统有创检查可能带来的微小风险,让您和宝宝都更安心。检测结果通常会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现给您。如果结果是低风险,说明筛查未发现问题,您可以大大放宽心,继续常规产检。万一提示高风险,您也先别紧张,这并不代表最终确诊,只是意味着宝宝存在这种异常的可能性较高,医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个流程设计就是为了给您提供一份重要的、可靠的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

万一结果是高风险怎么办?
如果筛查结果为高风险,请不要过度焦虑。这仅代表风险增高,并非确诊。您的医生会建议您进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。此时检测附带的保险也可能启动。
无创PLUS检测的整个流程,大概需要我花费多少时间?
整个流程中,您需要亲自参与的主要是采样环节,抽血本身仅需几分钟。加上登记、核对信息等前期准备,通常在采样点停留15-30分钟即可完成。
一次性付2700感觉有点压力,有没有补贴或者公益项目?
您好,我们理解您的感受。目前该项目为完全自费的市场化服务,暂未与政府补贴或公益项目挂钩。您可以将其视为一项自愿选择的深度健康管理投资,建议结合自身家庭预算谨慎决策。
这个检测能查出胎儿是不是畸形吗?比如兔唇、心脏病这些?
您好,不能直接查出。无创PIUS核心是筛查染色体数量异常和部分片段缺失/重复,这些异常可能导致畸形,但并非所有结构畸形(如单纯兔唇、部分先心病)都由这些染色体问题引起。结构畸形主要依靠中孕期系统的产前超声检查来发现。
做完检测后,如果对报告有疑问,找谁咨询?
您可以随时联系我们的客服。我们提供专业的报告解读服务,客服可以为您安排遗传咨询师或相关专业人员,针对您的报告结果进行一对一的解答,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周至22周+6天,建议孕12周后尽快安排。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期有输血史或接受过干细胞治疗,请务必提前告知顾问。
  • 双胎或多胎妊娠也可以检测,但具体情况请与顾问详细沟通。
  • 请务必提供真实、准确的个人信息和孕周信息。
  • 报告出具后请妥善保管,并在下次荆门产检时带给医生参考。
  • 本检测为自费项目,费用为2700元,不支持医保报销。
  • 检测服务通常包含一份相关保险,具体保障范围请咨询顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

钱** 已验证 32岁孕妈

老公是准爸爸,他比我还在意检测结果。我们一起听了报告解读,咨询师用比喻的方式讲三体综合征,比如‘就像一本书多印了一章’,我们一下就懂了。而且他特意问我老公有没有疑问,这种家属关怀的细节很加分。

机构回复

感谢您和准爸爸的共同认可!我们相信家庭的支持至关重要,因此在解读时希望能让每一位家庭成员都听明白。用生动的比喻化解复杂的医学概念,让科学更温暖,是我们的追求。

2026-04-0753人觉得有用
朱** 已验证 35岁初产妇

我和老公都是比较注重隐私的人,做检测前反复确认信息会不会被滥用。客服详细解释了数据只用于本次检测,完成后会彻底清除,还签了保密协议。报告出来是阴性,心里石头落地了,整个过程感觉被尊重。

机构回复

很高兴我们的隐私政策能打消您的顾虑。严格的数据使用规范和保密协议是我们对每一位用户的承诺。恭喜您获得理想的检测结果,我们会持续守护您的信息安全。

2026-04-0117人觉得有用
冯** 已验证 备孕夫妻

看了不少产品,有的价格低但项目少,有的项目全但巨贵。这个PIUS版在项目和价格之间取得了很好的平衡,还附赠保险,属于‘水桶型’产品,没有明显短板。对于追求综合性价比的我来说,是完美选择。

机构回复

‘水桶型产品’这个评价太形象了!均衡、全面、无短板正是我们的设计追求。感谢您如此精准的肯定,祝好!

2026-04-044人觉得有用
易** 已验证 32岁孕妈

一胎时做的检测要抽血,这次发现有无创PLUS用唾液就行,果断升级。采样过程完全没有不适,孩子还在旁边好奇地看着。这种非侵入性的方式,心理压力小太多了。

机构回复

很高兴新技术能为您的二胎之旅带来更舒适安心的体验!减少生理与心理负担,正是无创采样方式的显著优势。感谢您对我们的信任与再次选择!

2026-03-3041人觉得有用
苏** 已验证 报告已出具

刚做完无创Plus,含保险这个套餐感觉挺值的。价格确实比普通版贵一点,但能查的项目多不少,还送了保险,万一有啥问题也能兜个底,心里踏实多了。整个过程很方便,报告出来得也快,客服解释得挺清楚。算下来多花这些钱买个全面和保障,对我们这种准爸妈来说性价比还是不错的。

机构回复

感谢您对万核基因的信任与认可!无创Plus套餐在设计时,就是为了在更全面的筛查基础上,通过附加保险服务为您提供多一重安心保障。您的满意是我们最大的追求,我们将持续优化服务,祝您与宝宝一切顺利!

2026-03-1753人觉得有用
唐** 已验证 孕中期

作为教师,我喜欢研究性价比。这个产品将检测与保险捆绑,本质上降低了我的潜在医疗支出风险(如果真需要羊穿的话)。从风险管理角度看,这个价格非常合理,甚至超值。

机构回复

感谢老师从风险管理角度的高度评价!您完全理解了我们产品设计的金融保障逻辑。希望这份‘超值’的安心能一直陪伴您。

2026-03-2423人觉得有用
曾** 已验证 备孕夫妻

物流体验很棒!寄送采样包是顺丰,回寄也用他们提供的免邮预填单,自己不用操心运费和地址。包装里冰袋、保温箱、注意事项卡片一应俱全,像个精致礼盒,感觉非常专业和可靠。

机构回复

谢谢您对我们物流及包裹细节的肯定!我们精心设计采样包,就是为了确保样本运输安全,同时给您带来安心、专业的感受。您的满意是我们前进的动力!

2025-12-2016人觉得有用
贺** 已验证 孕早期

报告解读电话是主动打来的,不是要我自己去约,这点很好。但专家语速有点快,虽然专业,但我有些地方没太跟上,又不好意思一直问。建议能先问一下用户理解程度,或者提供分段录音回听。

机构回复

非常感谢您如此具体的反馈!这帮助我们发现了服务细节的优化点。我们已对解读专员进行培训,强调换速与互动确认,并会研究提供报告解读要点摘要的功能,确保您充分理解。

2026-03-0357人觉得有用
汤** 已验证 二胎妈妈

孕早期就定了这个。当时有活动,算下来比分开买检测和保险便宜了好几百。客服说保险是合作的大公司承保,靠谱。整个体验下来,感觉商家没在玩价格猫腻,是实打实的优惠组合,挺难得的。

机构回复

谢谢您对我们促销活动价值的肯定!我们坚持与优质合作伙伴联手,确保大家享受到的是真正透明、划算的服务套餐。

2025-12-2722人觉得有用
赵** 已验证 遗传咨询后检测

预约的周末采样,人比较多,等了一段时间。价格方面,如果跟社区医院的免费唐筛比,那肯定是贵,但我知道两者精度不一样。产品本身是好的,保险也让人安心。如果等待体验能优化下就更好了。

机构回复

感谢您的反馈与比较。周末高峰时段等待问题我们一定努力改进优化。很高兴您认可我们检测与保险的核心价值,我们会持续提升服务细节。

2026-01-2748人觉得有用

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